Hoy es Mònica Àlvarez, fisio hasta hace muy poquito de la Asociación Nora y que dentro
de nada nos contara un nuevo proyecto que esta barruntando. Fue un placer que
trabajaras con Diego.
de nada nos contara un nuevo proyecto que esta barruntando. Fue un placer que
trabajaras con Diego.
1) ¿Cómo acabaste
relacionado con el mundo de la discapacidad?
Desde
que en la universidad estudié la asignatura de fisioterapia neurológica supe
que era lo mío. Me gustaban las clases teóricas y me encantaban las clases prácticas.
Además tuve la suerte de encontrar una profesora que me motivaba y me animó
siempre a seguir en esta “especialidad” de la fisioterapia, cosa que me ayudó
mucho.
Al
salir de la Universidad buscaba trabajo en el campo de la discapacidad hasta
que a los pocos meses de acabar tuve suerte y comenzó mi andadura en una Asociación
de personas con discapacidad.
Ahora,
después de 5 años rodando en diferentes trabajos, estoy aún más segura de que
es un gran mundo del que es difícil de salir y desvincularse.
Muchas
personas no entienden que me guste trabajar en esto, así que en parte supongo
que irá en la personalidad de cada uno… pero yo a esta gente siempre les digo
que no saben la satisfacción que da poder ayudar a estas personas.
2) ¿Cómo ha afectado a
tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas
discapacitadas?
A
mi me cambio la forma de afrontar los obstáculos que te encuentras en la vida.
Me enseñó a no preocuparme por cosas poco importanteso a hacerlo de forma diferente.
Claro que, también cambio para mi qué
cosas son importantes y cuáles no, e intento disfrutar mas en el día a día.
3) Cuéntanos el mejor y
el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión).
Mejor
momento muchos, muchísimos, podría decir que en cada día de convivencia con
esas personas. Incluso después de esa convivencia ya que sigo en contacto con
la mayoría de ellos.
Peor
momento… cuando toca despedirse sin duda alguna. Recuerdo cada despedida de mis
trabajos en los que conviví con personas con discapacidad…y es que se crea un
vínculo tan estrecho que es duro despedirse.
4) ¿Qué es lo primero
que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?
Es
muy difícil poder ponerse en el lugar de esos padres, pero creo que les diría
que puede que no sea fácil el camino, pero que sólo es un camino diferente a lo
que estamos acostumbrados. Un camino en el que habrá que luchar y esforzarse y
nunca decir “hasta aquí llegamos” porque nunca se sabe.
Y
que seguramente les cambiará la vida, pero viendo como cambia la vida de las
personas que trabajamos en el campo de la discapacidad, esa nueva vida estará
llena seguro.
5) Si pudieses cambiar
algo, ¿qué es lo primero que harías?
Me gustaría tanto que llegara a
normalizarse la convivencia entre personas con y sin discapacidad… además de eliminar
barreras que se encuentran tooodoos los días.
Y
también diría a los que se supone que tienen “poder”, que se acordaran más de
todas estas personas.
6) Cómo definirías a
una persona con discapacidad
7) Cómo explicas tu
día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta
Pues
como dije antes mucha gente no entiende que pueda trabajar día a día con
personas con discapacidad. Yo les explico que es una verdadera satisfacción
cuando ayudas a la gente a tener mejor calidad de vida, ellos te dan toda su
confianza y te lo agradecen tan sinceramente. Además el cariño recibido por
todas esas personas es difícil encontrarlo fuera. Así que yo les digo que me
encanta mi trabajo y soy muy afortunada de poder disfrutar de ello.
Cuando
no tienes un trabajo fácil, pero éste sale bien y tienes la oportunidad de
ayudar a otros con él, deja de ser un trabajo.
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