HOY HABLAMOS CON.....MAYTE

Hoy hablamos con Mayte Arribas, acompañante del bus escolar de Diego  desde el año 2012, una sonrisa permanente que nos alegra desde por la mañana temprano, todo cariño para "sus niños" que defiende como si fueran suyos. Y es que, aunque no lo reconozca, un poco si que los son. 

1)   ¿Cómo acabaste relacionado con el mundo de la discapacidad?

A razón de una enfermedad y verme en la necesidad de hacer un cambio de profesión, empecé a cuidar a una niña y luego en el transporte escolar.

2)   ¿Cómo ha afectado a tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas discapacitadas?

A ser más sensible, humana, y a DAR sin más. Entenderlas, y ayudar a este colectivo (familias) que todavía sigue en el desconocimiento de mucha gente.

En pocas palabras, es Dar lo que ellos necesitan, con el único objetivo de su bienestar. A No pensar en mi, a ser menos quejica    

3)   Cuéntanos el mejor y el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión)

El peor momento es el tener que despedirte de un niño feliz e inconsciente del fatal desenlace anunciado.

El mejor, un beso, una sonrisa, un abrazo. Cuando consigues comunicarte ellos lo hacen posible con su esfuerzo es increíble. 

Un avance de mejoría  en su enfermedad.

4)   ¿Qué es lo primero que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?

Será un camino muy largo, por ello deberán tener mucha constancia y paciencia. Que luchen por integrarlo en la sociedad.

Ante todo no caer en el desanimo.

5)   Si pudieses cambiar algo, ¿qué es lo primero que harías?

Dar más visibilidad a este gran colectivo escondido o desconocido, ante la sociedad y ante  los demás  padres, que niños "normales" puedan con vivir sin tener miedo.

Más apoyo de fisios, medicaciones, médicos, parques, guarderías y estancias especializadas para el descanso, tanto de hijos como de padres.

6)   Cómo definirías a una persona con discapacidad

Es la que no puede desarrollar su vida diaria básica sin la ayuda de una tercera persona.  

7)   Cómo explicas tu día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta

Es duro, pero gratificante. Es ver la cantidad de enfermedades en las que no hay avance y necesitan una constante dedicación, darles simplemente lo que cada uno necesita.

Lo que ellos me aportan es mucho mayor que lo que yo les puedo ayudar. Me gustaría que vieran y sintieran lo que yo veo y siento.

3..2..1..VAMOS QUE NOS VAMOS

Y pasò el verano.......y llegó septiembre.......y ya estamos de nuevo en la vuelta al cole. 
Vuelta a las rutinas.
Vuelta a las carreras.
Vuelta al mal tiempo.

Puede que estemos un poco nostálgicos de sol, tranquilidad y cero agobios, y eso que ni siquiera entramos del todo en faena. De momento el mes de septiembre es como un largo periodo de adaptación para todos, niños y mayores, para ayudarnos a ir cambiando de marcha y cogiendo ritmillo para afrontar el curso escolar. 

Para nosotros este va a ser un curso-fin-de-etapa: por un lado Diego acaba este año la etapa de educación infantil, pasando el próximo a EBO (educación básica obligatoria) con cambio de profe ademas, mientras que Nacho acaba este año la Escuela de Educación Infantil y el año que viene empieza el cole (aaarrrrrhhhhhggggg). 

Asumàmoslo, se hacen mayores aunque nosotros nos resistamos a verlo. 

ASPACE ASTURIAS, MEDALLA DE PLATA DEL PRINCIPADO DE ASTURIAS 2016

El pasado 7 de septiembre, víspera de nuestro Día de Asturias, todos los que formamos parte de la familia ASPACE acudimos a la entrega de la Medalla de Plata que el Gobierno regional le otorgo este año en reconocimiento a la gran labor que, durante 50 años, lleva realizando por todas aquellas personas con parálisis cerebral. 

ASPACE - ASTURIAS obtuvo la medalla de plata junto con las cooperativas "El Orreo" y Campoastur, la Fundación Banco Sabadell, el pintor Alejandro Mieres y Laureano Víctor García el presidente de la Asociación de Amigos del Camino de Santiago Astur-Galaico del Interior. La medalla de oro de este año fue para el periodista Jose Manuel Vaquero, vinculado al periódico asturiano de referencia "La Nueva España". 

Lo que el Gobierno asturiano ha reconocido con la Medalla de Plata otorgada a Aspace es el «esfuerzo incansable» que ha propiciado el logro de que «cualquier persona con parálisis cerebral disponga de los recursos y apoyos necesarios para avanzar en su integración social y educativa».

Fue nuestro presidente Rafael Pedregal, el que arropado por todos recogió la medalla de manos del Presidente del Principado de Asturias, Javier Fernandez. 

Lo que más aprecia, con todo Rafael Pedregal, es que Aspace haya mantenido su espíritu del inicio aunque a una escala mucho mayor: «Más que una asociación, una gran familia que hace lo que todas las familias, dar respuesta cuando se la necesita», y que ahora agradece al Principado por boca de su presidente «un premio del que apreciamos especialmente el carácter institucional» y el hecho de «hacer visible un trabajo que sigue mirando al futuro, sin metas y sin límites porque esto es un camino de superación».

La Asociación Aspace-Asturias recibe el galardón por su carácter pionero en el apoyo a las personas con discapacidad cerebral y por su trabajo comprometido y constante, desde hace ya más de 50 años, a favor de una atención integral y de calidad para este colectivo.

La distinción reconoce también el esfuerzo incansable de las familias y profesionales especializados que han conseguido que cualquier persona con parálisis cerebral disponga de los recursos y apoyos necesarios para avanzar en su integración social y educativa.

Aspace-Asturias inició su actividad en 1964 en un pequeño chalé de la calle doctor Fleming de Oviedo, impulsada por un grupo de familias con hijos con parálisis cerebral y afectaciones afines, que no encontraban atención adecuada. 

Tras un difícil camino, en 1983 inauguró sus primeras instalaciones en la actual ubicación en Latores. Desde entonces, la entidad ha ido creciendo y aumentando los recursos que ofrece. Así, actualmente gestiona, en concierto con el Gobierno de Asturias, un centro de educación especial, una unidad de atención temprana, un centro de apoyo a la integración, un centro especial de empleo y un centro residencial.

La asociación, que ya es una entidad de referencia en la atención especializada a las personas con discapacidad motora, da respuesta hoy a las necesidades de unas 180 personas y sus familias.

HABLAMOS CON.......MONICA

Hoy es Mònica Àlvarez, fisio hasta hace muy poquito de la Asociación Nora y que dentro
de nada nos contara un nuevo proyecto que esta barruntando. Fue un placer que
trabajaras con Diego.

1)   ¿Cómo acabaste relacionado con el mundo de la discapacidad?

Desde que en la universidad estudié la asignatura de fisioterapia neurológica supe que era lo mío. Me gustaban las clases teóricas y me encantaban las clases prácticas. Además tuve la suerte de encontrar una profesora que me motivaba y me animó siempre a seguir en esta “especialidad” de la fisioterapia, cosa que me ayudó mucho.

Al salir de la Universidad buscaba trabajo en el campo de la discapacidad hasta que a los pocos meses de acabar tuve suerte y comenzó mi andadura en una Asociación de personas con discapacidad.

Ahora, después de 5 años rodando en diferentes trabajos, estoy aún más segura de que es un gran mundo del que es difícil de salir y desvincularse.

Muchas personas no entienden que me guste trabajar en esto, así que en parte supongo que irá en la personalidad de cada uno… pero yo a esta gente siempre les digo que no saben la satisfacción que da poder ayudar a estas personas.

2)   ¿Cómo ha afectado a tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas discapacitadas?

A mi me cambio la forma de afrontar los obstáculos que te encuentras en la vida. Me enseñó a no preocuparme por cosas poco importanteso a hacerlo de forma diferente. Claro que,  también cambio para mi qué cosas son importantes y cuáles no, e intento disfrutar mas en el día a día.

3)   Cuéntanos el mejor y el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión).

Mejor momento muchos, muchísimos, podría decir que en cada día de convivencia con esas personas. Incluso después de esa convivencia ya que sigo en contacto con la mayoría de ellos.

Peor momento… cuando toca despedirse sin duda alguna. Recuerdo cada despedida de mis trabajos en los que conviví con personas con discapacidad…y es que se crea un vínculo tan estrecho que es duro despedirse.

4)   ¿Qué es lo primero que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?

Es muy difícil poder ponerse en el lugar de esos padres, pero creo que les diría que puede que no sea fácil el camino, pero que sólo es un camino diferente a lo que estamos acostumbrados. Un camino en el que habrá que luchar y esforzarse y nunca decir “hasta aquí llegamos” porque nunca se sabe.

Y que seguramente les cambiará la vida, pero viendo como cambia la vida de las personas que trabajamos en el campo de la discapacidad, esa nueva vida estará llena seguro.

5)   Si pudieses cambiar algo, ¿qué es lo primero que harías?

      Me gustaría tanto que llegara a normalizarse la convivencia entre personas con y sin discapacidad… además de eliminar barreras que se encuentran tooodoos los días.

Y también diría a los que se supone que tienen “poder”, que se acordaran más de todas estas personas.

6)   Cómo definirías a una persona con discapacidad

Personas luchadoras, agradecidas, generosas…

7)   Cómo explicas tu día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta

Pues como dije antes mucha gente no entiende que pueda trabajar día a día con personas con discapacidad. Yo les explico que es una verdadera satisfacción cuando ayudas a la gente a tener mejor calidad de vida, ellos te dan toda su confianza y te lo agradecen tan sinceramente. Además el cariño recibido por todas esas personas es difícil encontrarlo fuera. Así que yo les digo que me encanta mi trabajo y soy muy afortunada de poder disfrutar de ello.

Cuando no tienes un trabajo fácil, pero éste sale bien y tienes la oportunidad de ayudar a otros con él, deja de ser un trabajo.