lunes, 27 de marzo de 2017

INNOVANDO EN MEDICINA CON DIEGO

Toda la vida se ha dicho que la medicina no es una ciencia exacta y que no todo está tan claro como nos gustaría.
El claro ejemplo de ello es nuestro Diego, empezando porque ha salido adelante desde una situación en la que muy pocos apostarían nada por él, y siguiendo por varios hechos curiosos que nos han sucedido a lo largo de estos años.

  • Que Diego se babe abundantemente es síntoma de buen estado de salud. Yo creo que todos pensamos que estando enfermo es normal babarse más y que no es una buena señal, pues en él es al contrario. Cuando está enfermo deja de babarse, hasta el punto de que en el cole un día nos pusieron la siguiente nota: “no se ha babado en toda la tarde, mala señal”.

  •  En otra ocasión nos dimos cuenta de que el pis de Diego teñía el pañal de color rosa. Pensamos que sería casual por algo que habia comido y lo controlamos, viendo que los siguientes también salían teñidos. Fuimos al médico que al comprobar que no era sangre ni había tomado ninguna medicación nueva, que era una posible explicación, le hizo todo tipo de pruebas, con el resultado de un niño sano sin ninguna anomalía en las pruebas. En un par de días desapareció el pis rosa, que todavía de vez en cuando hace alguna aparición esporádica.


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  • A finales del año pasado, no sé si recordáis, le dieron unas crisis epilépticas diferentes en las que movía los ojos hacia arriba. Tras varias crisis llegamos a la conclusión de que le daban cuando estaba cansado o aburrido, ya que si saliamos de casa a la calle, el parque o un centro comercial, se le pasaban inmediatamente. Como nos dijo el neurólogo, "eso, hasta hoy, nunca había existido, pero es que Diego es un innovador en la medicina".


  • Otro de esos fenómenos que no tienen explicación nos sucedió hace unos días cuando observamos que Diego tenía una pierna caliente y la  otra fría, y unos días mas tarde, la que tenía caliente le dolía al flexionar el tobillo. Probamos a darle Dalsy pero no funcionó, luego le hicieron placa, ecografía y analítica, y una vez más todo estaba correcto. El dolor y el cambio de temperatura se pasó solo en un par de semanas. Como dice nuestra pediatra...."son cosas de Diego".


La verdad es que estas cosas cuando se las contamos a los médicos nos miran con escepticismo, y a veces hasta con guasa,  y nos dicen que si se lo contaran otros no les creerían, pero después de tanta relación ya nos vamos conociendo y saben que Diego solo hay uno y las cosas que a él le pasan son diferentes!!!


lunes, 20 de marzo de 2017

DIA DEL PADRE

Quien no se emociona cuando llegan los peques con regalitos para papa???


Aqui os dejamos los que trajo Diego del cole y los que aparecieron en casa. La Escuela infantil de Nacho, como casi todos los coles públicos, no celebran los días del padre y de la madre, sino el de la Familia. 

No estamos muy de acuerdo en suprimirlos, parece que si no lo celebramos no existe ese problema, se obvia el hecho de que esos niños siguen sin tener padre o madre. No seria mejor que les enseñásemos a celebrarlo de acuerdo a la situación de cada uno?

Si ante cualquier diferencia ante un hecho, eliminamos ese hecho....que les estamos enseñando? que si no hablamos de ello, no pensamos en ello y no le hacemos caso,  desaparece?? Me parece que no es el camino....








miércoles, 15 de marzo de 2017

DIA DEL PADRE: MI PAPÁ ES EL MEJOR

Este domingo celebramos el Día del Padre, y que mejor regalo que un libro donde nuestros peques puedan darse cuenta de todos los papás que tienen en casa.

Esta PAPÁ COCINERO, PAPA DIVERSIÓN, PAPA NAVIDEÑO, PAPA PACIENTE.....Hay un montón!!!!

Este es el papá de Mateo pero si te paras a pensar, seguro que en tu casa también tienes todos estos papás.

Como siempre, de la​ mano de BOOLINO, os enseñamos este libro tan chulo para regalar a papá este domingo: 

MI PAPÁ ES EL MEJOR

Autora: Eva Rodríguez Juanes
Ilustrado por: Beatriz Dapena y Álex Meléndez

Tiene unas ilustraciones preciosas y a cada papá le acompaña un pequeño poema.

Podéis encontrarlo aquí: 


lunes, 13 de marzo de 2017

MINIPANDI INCLUSIVA

A lo largo de varios post hemos ido hablando de lo importante que es la normalización, la inclusión de niños con dificultades, discapacidades o capacidades diferentes en todos los aspectos de nuestra vida, porque solo haciéndoles visibles lograremos que la sociedad los vea como personas de pleno derecho.  

La prueba más clara de que esto es así la hemos vivido varias veces nosotros mismos, la ultima, la semana pasada mismamente. 
El grupo de amigas de la infancia, ahora ya mamas, dio paso a la siguiente generación, una minipandi formada por enanos de entre 6 y 1 año que se juntan en el parque, las quedadas de sus padres y las fiestas de cumple. Pues el hecho es que para ellos ya no es una rareza que Diego vaya en silla, que no juegue con ellos o que pase de cuello en cuello. Lo ven normal. Están acostumbrados a que sea así, y, aunque en algún momento preguntaron porque no hablaba o porque no caminaba, bien sus padres o bien nosotros les explicamos que no podía y lo aceptaron sin más.

Pasa lo mismo con los que le conocen y están acostumbrados a verlo. Saben que, aunque no hable si se comunica y te hace saber si le gusta o si se alegra de verte, que aunque no pueda caminar le gusta que le des vueltas kamikaces con su silla o echar carreras contigo….saben que es así, diferente, y se adaptan.

Por otro lado están los niños que lo ven por primera vez y, lógicamente, les extraña que siendo ya mayor siga yendo en silla. Y te preguntan. Y les contestas explicándoles que como tiene una pupa en la cabeza no sabe caminar y no sabe hablar, pero que le gusta que le acaricien, le hablen y jueguen con el. Y se quedan extrañadísimos, sin entender nada, porque probablemente nunca hayan visto un niño que no camine, corra y hable, siendo Diego el primero. Para ellos todos los niños son como ellos, y no conciben que existan otros que no lo son o que no puedan hacer las mismas cosas.
Hace tiempo decíamos que iba en silla porque todavía no sabía caminar………pero dejamos de hacerlo porque recibíamos zascas del tipo: Y porque no le enseñáis????, jajaja, quedándose tan anchos y encima poniéndonos cara rara con esa lógica que tienen los niños, jajaja. 

El primer año que se celebro el Torneo de Baloncesto 3x3 de ASPACE Asturias, nuestros sobrinos que participaron volvieron entusiasmados de ver como los chavales del CAI habían disfrutado, como cada uno tiraba a canasta como podía, siempre con la sonrisa en la cara y derrochando cariño por los cuatro costados.

A eso llamamos nosotros INCLUSION, eso es NORMALIZAR a las personas con discapacidad, hacerlas VISIBLES, enseñar a los niños (y a los no tan niños también) que todos somos DIFERENTES, pero no por ello dejamos de ser PERSONAS.

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lunes, 6 de marzo de 2017

APARCAMIENTOS RESERVADOS

Ya hace algún tiempo que mantenemos una pequeña cruzada contra la ocupación ilegítima de los aparcamientos reservados para discapacitados. Y preferimos que se use discapacitados, porque la habitual nomenclatura de minusválidos no nos parece la más acertada.

En estos días este tema ha ganado relevancia en las redes sociales con la publicación de la foto de un Ferrari (parece ser que de uno de los socios de la marca de gafas Hawkers) en una de estas plazas y la contestación de este diciendo que lo aparca allí para que no se lo estropeen con las puertas los demás conductores. (Ver la noticia aqui)

Nosotros creemos que este es un tema básico de educación y respeto, ya que para las personas que tienen concedidas estas plazas es muy diferente aparcar a la puerta a quedarse a 200 metros.
Porque estas plazas están reservadas para las personas que, además de discapacidad, tienen problemas de movilidad y lo que para nosotros parece una pequeña distancia a ellos se les puede hacer un mundo.

Aunque a muchos no nos parezca normal usar estas plazas, no tienes más que ir a cualquier centro comercial para ver que es más habitual de lo que creemos.

Es por eso nosotros hemos diseñado una pegatina que les ponemos en el parabrisas bien visible y solemos hacer una foto y colgarla en Facebook de forma que todo el mundo pueda reconocerlo.


La pegatina es esta, aquellos que la queráis no tenéis mas que mandarnos un mail y os la enviamos en pdf preparada para imprimir 4 pegatinas en un folio.