HOY HABLAMOS CON ...... PATRICIA CORRALES

Hoy en nuestro rincón de entrevistas nos acompaña Patricia, amiga de la familia, princesa por derecho propio y válvula de escape de una servidora. 

1)   ¿Cómo acabaste relacionado con el mundo de la discapacidad?

Hace diez años aproximadamente fui voluntaria en campamentos de verano dirigidos a personas con discapacidad. Después seguí como voluntaria en otros ámbitos, perdiendo vinculación con el mundo de la discapacidad.  Otros años después realicé formación al respecto. Ahora mi relación con el mundo de  la discapacidad es desde la distancia, como amiga de una madre de un niño con discapacidad, que sigo a través del blog y de los encuentros que tengo con ella, en la que me cuenta como lo vive.

2)   ¿Cómo ha afectado a tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas discapacitadas?

Siendo consciente de mi situación, concienciándome de la lucha que supone tener una discapacidad.

3)   Cuéntanos el mejor y el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión)

Sentir disfrutar a las personas, y por el otro lado, sentir su dolor.

4)   ¿Qué es lo primero que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?

Desde mi  ignorancia, les diría de mi disposición para  ayudar en lo que realmente pueda y sepa y que les sea útil en su día a día.

5)   Si pudieses cambiar algo, ¿qué es lo primero que harías?

Supongo que lo más visible en mi mundo y desde la lejanía, las barreras arquitectónicas por ejemplo, la formación útil y de calidad desde las instituciones públicas para actualizarse en la profesión, dotaciones económicas para personal especializado en centros educativos públicos, cubrir desde la sanidad pública costes de tratamientos específicos y terapias…

6)   Cómo definirías a una persona con discapacidad

Llevo una hora frente al ordenador pensando en cómo definirlo, me sale la teoría de una persona con una situación específica en su desarrollo físico, mental, social que…

Supongo que una persona con una problemática para un desarrollo normalizado  en plenas capacidades físicas/psíquicas.

7)   Cómo explicas tu día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta

No sabría contestar, en mi día a día no tengo vinculación.

HOY HABLAMOS CON.....MAYTE

Hoy hablamos con Mayte Arribas, acompañante del bus escolar de Diego  desde el año 2012, una sonrisa permanente que nos alegra desde por la mañana temprano, todo cariño para "sus niños" que defiende como si fueran suyos. Y es que, aunque no lo reconozca, un poco si que los son. 

1)   ¿Cómo acabaste relacionado con el mundo de la discapacidad?

A razón de una enfermedad y verme en la necesidad de hacer un cambio de profesión, empecé a cuidar a una niña y luego en el transporte escolar.

2)   ¿Cómo ha afectado a tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas discapacitadas?

A ser más sensible, humana, y a DAR sin más. Entenderlas, y ayudar a este colectivo (familias) que todavía sigue en el desconocimiento de mucha gente.

En pocas palabras, es Dar lo que ellos necesitan, con el único objetivo de su bienestar. A No pensar en mi, a ser menos quejica    

3)   Cuéntanos el mejor y el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión)

El peor momento es el tener que despedirte de un niño feliz e inconsciente del fatal desenlace anunciado.

El mejor, un beso, una sonrisa, un abrazo. Cuando consigues comunicarte ellos lo hacen posible con su esfuerzo es increíble. 

Un avance de mejoría  en su enfermedad.

4)   ¿Qué es lo primero que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?

Será un camino muy largo, por ello deberán tener mucha constancia y paciencia. Que luchen por integrarlo en la sociedad.

Ante todo no caer en el desanimo.

5)   Si pudieses cambiar algo, ¿qué es lo primero que harías?

Dar más visibilidad a este gran colectivo escondido o desconocido, ante la sociedad y ante  los demás  padres, que niños "normales" puedan con vivir sin tener miedo.

Más apoyo de fisios, medicaciones, médicos, parques, guarderías y estancias especializadas para el descanso, tanto de hijos como de padres.

6)   Cómo definirías a una persona con discapacidad

Es la que no puede desarrollar su vida diaria básica sin la ayuda de una tercera persona.  

7)   Cómo explicas tu día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta

Es duro, pero gratificante. Es ver la cantidad de enfermedades en las que no hay avance y necesitan una constante dedicación, darles simplemente lo que cada uno necesita.

Lo que ellos me aportan es mucho mayor que lo que yo les puedo ayudar. Me gustaría que vieran y sintieran lo que yo veo y siento.

HABLAMOS CON.......MONICA

Hoy es Mònica Àlvarez, fisio hasta hace muy poquito de la Asociación Nora y que dentro
de nada nos contara un nuevo proyecto que esta barruntando. Fue un placer que
trabajaras con Diego.

1)   ¿Cómo acabaste relacionado con el mundo de la discapacidad?

Desde que en la universidad estudié la asignatura de fisioterapia neurológica supe que era lo mío. Me gustaban las clases teóricas y me encantaban las clases prácticas. Además tuve la suerte de encontrar una profesora que me motivaba y me animó siempre a seguir en esta “especialidad” de la fisioterapia, cosa que me ayudó mucho.

Al salir de la Universidad buscaba trabajo en el campo de la discapacidad hasta que a los pocos meses de acabar tuve suerte y comenzó mi andadura en una Asociación de personas con discapacidad.

Ahora, después de 5 años rodando en diferentes trabajos, estoy aún más segura de que es un gran mundo del que es difícil de salir y desvincularse.

Muchas personas no entienden que me guste trabajar en esto, así que en parte supongo que irá en la personalidad de cada uno… pero yo a esta gente siempre les digo que no saben la satisfacción que da poder ayudar a estas personas.

2)   ¿Cómo ha afectado a tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas discapacitadas?

A mi me cambio la forma de afrontar los obstáculos que te encuentras en la vida. Me enseñó a no preocuparme por cosas poco importanteso a hacerlo de forma diferente. Claro que,  también cambio para mi qué cosas son importantes y cuáles no, e intento disfrutar mas en el día a día.

3)   Cuéntanos el mejor y el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión).

Mejor momento muchos, muchísimos, podría decir que en cada día de convivencia con esas personas. Incluso después de esa convivencia ya que sigo en contacto con la mayoría de ellos.

Peor momento… cuando toca despedirse sin duda alguna. Recuerdo cada despedida de mis trabajos en los que conviví con personas con discapacidad…y es que se crea un vínculo tan estrecho que es duro despedirse.

4)   ¿Qué es lo primero que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?

Es muy difícil poder ponerse en el lugar de esos padres, pero creo que les diría que puede que no sea fácil el camino, pero que sólo es un camino diferente a lo que estamos acostumbrados. Un camino en el que habrá que luchar y esforzarse y nunca decir “hasta aquí llegamos” porque nunca se sabe.

Y que seguramente les cambiará la vida, pero viendo como cambia la vida de las personas que trabajamos en el campo de la discapacidad, esa nueva vida estará llena seguro.

5)   Si pudieses cambiar algo, ¿qué es lo primero que harías?

      Me gustaría tanto que llegara a normalizarse la convivencia entre personas con y sin discapacidad… además de eliminar barreras que se encuentran tooodoos los días.

Y también diría a los que se supone que tienen “poder”, que se acordaran más de todas estas personas.

6)   Cómo definirías a una persona con discapacidad

Personas luchadoras, agradecidas, generosas…

7)   Cómo explicas tu día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta

Pues como dije antes mucha gente no entiende que pueda trabajar día a día con personas con discapacidad. Yo les explico que es una verdadera satisfacción cuando ayudas a la gente a tener mejor calidad de vida, ellos te dan toda su confianza y te lo agradecen tan sinceramente. Además el cariño recibido por todas esas personas es difícil encontrarlo fuera. Así que yo les digo que me encanta mi trabajo y soy muy afortunada de poder disfrutar de ello.

Cuando no tienes un trabajo fácil, pero éste sale bien y tienes la oportunidad de ayudar a otros con él, deja de ser un trabajo. 

HABLAMOS CON........HENAR FERNANDEZ, TRABAJADORA SOCIAL

Hoy estrenamos una nueva sección en el blog: un cuestionario que hemos mandado a varias personas relacionadas por causas muy diferentes con el mundo de la discapacidad. 

La primera que colabora con nosotros es Henar Fernàndez, trabajadora social de las asociaciones NORA y ASPACE desde hace 6 y 5 años respectivamente. Gran hallazgo, no solo como profesional sino, y en especial, como persona. 

1)   ¿Cómo acabaste relacionado con el mundo de la discapacidad?

Fue por pura casualidad. Mi primer trabajo como trabajadora social, fue en una asociación que trabaja a favor de estas personas, y me motivó tanto que a partir de ahí vi que mi vocación profesional se encontraba en este ámbito.

2)   ¿Cómo ha afectado a tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas discapacitadas?

Me ha ayudado a ver que la sociedad se compone de una gran variedad de personas, en las que todos tenemos nuestras funciones y somos necesarios. Me ha hecho ver que con esfuerzo y los apoyos necesarios todos podemos lograr aquello que nos propongamos. Sobre todo me ha ayudado a mirar la vida con todos sus matices, y a vivirla.

3)   Cuéntanos el mejor y el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión)

Los mejores momentos son todos, pero aquellos en los que tengo que trabajar directamente con los chicos/as de la asociación son los mejores, ya que son momentos muy naturales y muy divertidos.

El peor momento, no tengo un recuerdo concreto, pero lo que si me cuesta gestionar es cuando hablo con alguno de los chicos/as de la asociación, y ves que son conscientes de su situación, que quieren hacer las mismas cosas que hace una personas de su edad, y que no pueden, que sólo encuentran barreras, no sólo sociales, sino también físicas, familiares etc…esta parte de mi profesión me cuesta gestionarla, ya que me pongo en su situación y yo no sé si podría vivir día a día como lo hacen ellos.

4)   ¿Qué es lo primero que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?

Lo primero que les digo es que yo no soy capaz de saber qué es lo que sienten, ya que por mucho que quiera no me puedo poner en su lugar, pero que en la figura del trabajador social encontrarán un apoyo para el resto de su vida, ya que van a tener que luchar cada día.

También les hago ver que deben de hacerse visibles, que deben de hacer ruido, que deben luchar por los derechos de sus hijos, ya que son una parte más de la sociedad, y que disfruten, que sigan su vida, ya que no todo puede girar en torno a la discapacidad de su hijo, ya que (si es que se puede) deben de normalizar su vida.

5)   Si pudieses cambiar algo, ¿qué es lo primero que harías?

Cambiaría leyes en torno a la discapacidad. Me parece que los políticos se han olvidado de lo que son las políticas sociales y legislan mirando números y no realidades. Se debería contar con estas personas y sus familias que son las que saben que necesidades tienen, y sobretodo, saben que es lo necesario para cubrirlas.

Me gustaría que la sociedad dejara de dar de lado a estar personas y las viera como parte productiva de la sociedad.

6)   Cómo definirías a una persona con discapacidad

La misma pregunta expone la definición, yo la definiría como PERSONAS.

7)   Cómo explicas tu día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta.

Lo explico como un trabajo muy gratificante, que te engancha, ya que trabajas con personas que se muestran tal cual son y que te llenan. Además, te hace valorar tú día a día y coger fuerzas para afrontar la vida según viene.