Hoy hablamos con Mayte Arribas, acompañante del bus escolar de Diego desde el año 2012, una sonrisa permanente que nos alegra desde por la mañana temprano, todo cariño para "sus niños" que defiende como si fueran suyos. Y es que, aunque no lo reconozca, un poco si que los son.
1) ¿Cómo acabaste
relacionado con el mundo de la discapacidad?
A razón de una enfermedad y
verme en la necesidad de hacer un cambio de profesión, empecé a cuidar a una
niña y luego en el transporte escolar.
2) ¿Cómo ha afectado a
tu vida, a tu forma de ver la vida, el trabajar/vivir con personas
discapacitadas?
A ser más sensible, humana, y a
DAR sin más. Entenderlas, y ayudar a este colectivo (familias) que todavía
sigue en el desconocimiento de mucha gente.
En pocas palabras, es Dar lo
que ellos necesitan, con el único objetivo de su bienestar. A No pensar en mi,
a ser menos quejica
3) Cuéntanos el mejor y
el peor momento que viviste (relacionados con la discapacidad o tu profesión)
El peor momento es el tener que despedirte
de un niño feliz e inconsciente del fatal desenlace anunciado.
El mejor, un beso, una sonrisa, un abrazo. Cuando consigues comunicarte ellos lo hacen posible con su esfuerzo es increíble.
El mejor, un beso, una sonrisa, un abrazo. Cuando consigues comunicarte ellos lo hacen posible con su esfuerzo es increíble.
Un
avance de mejoría en su enfermedad.
4) ¿Qué es lo primero
que les dirías a unos/otros padres con un hijo con discapacidad?
Será un camino muy largo, por
ello deberán tener mucha constancia y paciencia. Que luchen por integrarlo en
la sociedad.
Ante todo no caer en el
desanimo.
5) Si pudieses cambiar
algo, ¿qué es lo primero que harías?
Dar más visibilidad a este gran
colectivo escondido o desconocido, ante la sociedad y ante los demás
padres, que niños "normales" puedan con vivir sin tener miedo.
Más apoyo de fisios,
medicaciones, médicos, parques, guarderías y estancias especializadas para
el descanso, tanto de hijos como de padres.
6) Cómo definirías a
una persona con discapacidad
Es la que no puede desarrollar
su vida diaria básica sin la ayuda de una tercera persona.
7) Cómo explicas tu
día a día (en el trabajo o en casa), a la gente que te pregunta
Es duro, pero gratificante. Es ver la
cantidad de enfermedades en las que no hay avance y necesitan una constante
dedicación, darles simplemente lo que cada uno necesita.
Lo que ellos me aportan es mucho mayor que
lo que yo les puedo ayudar. Me gustaría que vieran y sintieran lo que yo veo y
siento.
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