sábado, 29 de diciembre de 2012

PAPA NOEL

 
Como Diego este año se portó muy bien, Papá Noel le dejó estos regalos tan chulos: 
 
 
 
 
 
Un perrito pastor que camina, se sienta y ladra con el que se queda alucinado mirandolo.


Una mesa multiactividades con un montón de cosas con las que jugar, con muchos sonidos, luces y música.

UN EXITO DE TORNEO

El sábado pasado participamos en el primer torneo de baloncesto 3x3 organizado por ASPACE Oviedo. Con un equipo de adultos y otro juvenil abarcamos los dos extremos de la competición: mientras que nuestras "reliquias" quedaron los últimos de grupo, con mucho espectáculo........aunque poco juego, nuestros "gallitos" ganaron dentro de su categoria y se llevaron la copa a casa.
 
En general pasamos una tarde super divertida entre partidos y tiros libres. Alli también acudieron miembros del CAI de Aspace y de la Asociación Sindrome de Down, participando con una ilusión tremenda en la categoria de tiros libres.
 
A todos nos sorprendió, no sólo la ilusión con la que participaban a pesar de sus dificultades, sino también su compañerismo y deportividad, emocionándose tanto con los aciertos propios como con los de sus compañeros. Esto es algo que a nuestros sobrinos, "los gallitos", les llamó mucho la atención, comentándolo cada uno de ellos con su familia al llegar a casa.
 
Esto reafirma nuestro pensamiento de que tanto la parálisis cerebral como los que la padecen son unos grandes desconocidos, debiendo organizar más eventos como este que haga más visible nuestro colectivo.
 
 
La única pena fue la falta de presencia de más niños pequeños como Diego, ya que, aunque ellos no pueden participar, a los padres nos hace falta acudir a estas actividades para "socializarnos" entre nosotros y tambien enseñar al resto del mundo que, aunque nuestros hijos son diferentes, siguen siendo niños como el resto.
 
Muchas gracias a Aspace Oviedo por organizarlo y hacernos pasar una tarde fantástica.
 
 
 
¡¡¡ EN EL SIGUIENTE NOS VEMOS !!!!

lunes, 17 de diciembre de 2012

TENEMOS UNA CITA EL SÁBADO 22 CON ASPACE

Este sábado 22 de diciembre tenemos una cita con Aspace Oviedo para jugar a baloncesto entre amigos.
 
Aspace organiza este torneo con el fin de dar a conocer la parálisis cerebral y su asociación, y con ello recaudar fondos para seguir con los proyectos que están desarrollando y que tantos beneficios están reportando, tanto a Diego como al resto de usuarios de la asociacion.
 
Si quieres participar entra en su pagina web www.aspaceoviedo.com e inscribete, ¡¡¡nosotros ya lo hemos hecho!!!
 
 
 
¡¡NOS VEMOS EL SÁBADO!!

domingo, 9 de diciembre de 2012

¡¡¡FELIZ NAVIDAD!!!


 
 
En mis segundas Navidades
os deseo unas
muy felices fiestas
y un mejor año 2013.
 
 
 
                                                    Diego, Tati y Jorge.
 

martes, 4 de diciembre de 2012

¿EL NIÑO DEL ANUNCIO?

¡¡¡¡¡Este jueves Diego ha dado el primer paso para su salto a la fama!!!!!!

No penséis que estamos locos o algo asi, por lo menos no más de lo que ya estamos normalmente, sino que desde la Asociación Nora (pagina web) nos ofrecieron participar en la campaña publicitaria que la Confederación ASPACE va a llevar a cabo en España.
 
Se trata de una campaña de sensibilización sobre las personas con parálisis cerebral...........y ahi entra Diego. La asociacion escogió a Diego y a Andrea, una compi universitaria y muy guapa, para que les representara. Cada uno hizo un video donde brevemente se presentaban, enviandolos a Madrid, donde escogeran los que más les gusten para componer el anuncio definitivo.
 
 
Deseadnos suerte para la criba nacional, aunque tenemos una confianza ciega en sus dotes de embaucador...............
 
 
 
 
 
 
 

domingo, 2 de diciembre de 2012

3 DE DICIEMBRE: DIA MUNDIAL DE LA DISCAPACIDAD

 
 
Hoy hemos visto en la tele una manifestación en Madrid donde miles de personas con discapacidad protestaban por los recortes y los problemas que muchas de estas familias padecen, porque el gobierno no les paga las prestaciones a las que tienen derecho, y que el propio gobierno ha concedido.
 
 
 
 
Tener un hijo cuesta mucho dinero. Tener un hijo con discapacidad, más. A todos los gastos corrientes como pañales, comida, ropa o enseres, hay que añadir medicamentos, consultas médicas, terapias, adaptaciones en el entorno, etc....y eso sólo lo que nosotros, después de casi 2 años con Diego os podemos contar por propia experiencia.
 
En nuestro caso tenemos concedida la prestación para cuidados en el entorno familiar que recoge la ley de dependencia, desde julio de este año. Desde que solicitamos la valoración, ya han venido a revisar a Diego una vez (es cada 6 meses para estos enanos) y ni hemos cobrado nada todavia, ni tenemos esperanzas de cobrar en un futuro próximo.
 
Para haceros una idea, la ayuda que nos han concedido es de poco más de 400€ al mes, de los que cien se irian sólo para medicaciones que no cubre la Seguridad Social. Si a esto le sumas varias sesiones semanales de terapia de refuerzo a las que tenemos en Atención Temprana de manera pública, cada una con un coste aproximado de 30€, además del gasto que los desplazamientos a estas sesiones te conlleva, y el hecho de que todo esto impide a uno de los padres tener tiempo para trabajar...............Las cuentas no son muy favorables. Y menos si ni siquiera los cobras!!.
 
Dicho lo cual, no tratamos de lloriquear para que alguien nos pague la crianza de nuestro hijo, por mucha discapacidad que tenga, sino dejar claro que si el gobierno hizo una ley de dependencia para ayudar a estas personas y sus familias, debe cumplirla, o si no, haber estudiado su viabilidad antes de promulgarla o buscar otros sistemas de ayuda alternativos a esta ley. 
 
Sabemos que pasamos por un mal momento a nivel económico, que es necesario hacer recortes, pero, seamos sinceros................
 
¿¿DE VERDAD NO SE OS OCURREN OTROS SITIOS DONDE HACER RECORTES??